Приведенный анализ предполагает как бы два организма. Один - с нормальным кровообращением всех тканей, в котором даже у обычного человека мала вероятность онкологических заболеваний.
Это организм гипотетический, поскольку у каждого человека есть участки ткани с
нарушенным кровообращением. Второй организм реальный, он у каждого из
нас. Повреждающие процессы, обусловленные дыханием в сочетании с
травмами, болезнями, стрессовыми нагрузками оставляют свои метки.
Семилетний ребенок переболел ангиной. Следы, оставленные в сердце, будут
откликаться всю жизнь. Женщина после гриппа перестала слышать, а другая
при такой же болезни потеряла обоняние и частично температурную
чувствительность рук. Мужчина - сосед по санаторной палате показывает
онемевшие после тяжелого гриппа пальцы ноги. А вот заядлый курильщик не
может понять причину своей хромоты (облитерация сосудов). Постепенно в
организме накапливается достаточно микрозон, куда не поступает кровь,
где создается энергетический дефицит и нарушается обмен веществ. Их
можно назвать мертвыми зонами, а точнее, рубцами, возникшими вследствие
атеросклероза и травм. Самое интересное, что такие грозные изменения в
организме и, прежде всего во внутренних органах, как правило, не
отражаются в сознании, а начинают замечаться, когда их уровень достигает
критического предела, называемого болезнью. Два года назад я пришел к
выводу, что это и есть участки ткани, где наиболее вероятно
возникновение рака. Моя идея сводилась к простой мысли, заимствованной у
природы: нормальная клетка, достаточно обеспеченная энергией, сильнее
раковой клетки. Торжество раковой клетки следует ожидать на фоне
энергодефицита нормальной клетки.
Ведь даже в нашем организме имеется орган, не подверженный раку -
сердце. К 50-60 годам в нем сотни и даже тысячи мертвых микрозон. От
рака клетки сердца защищает высокая энергетика этого органа. Более 3000
капилляров пронизывает каждый квадратный миллиметр сердечной ткани.
Энергия, которая выделяется одновременно всеми клетками сердца, создает
в нем сплошное органное сверхвысокочастотное электромагнитное поле. Это
поле наиболее полноценно обеспечивает энергией все клетки и их иммунные
структуры, независимо от того, в каких зонах они находятся.
Интересно, что рак легкого и молочной железы чаще всего возникает с
правой стороны. Защитой для левосторонних органов является
энергетический фон сердца.
Понимание процессов возникновения опухоли дает возможность осмысленно
разрешать вопросы профилактики и лечения раковых заболеваний. Такие
перспективы стали реальными, как только теория Эндогенного Дыхания была
дополнена "Эритроцитарной Теорией Происхождения Рака", разработанной в
России доктором медицинских наук Д. И. Финько (опубликована в 1994
году).
Д. И. Финько установил, что эритроциты обладают неизвестными ранее и
одновременно важными свойствами:
- эритроциты являются носителями генетической информации, они
содержат нуклеиновые кислоты ДНК и РНК;
- поврежденные канцерогеном эритроцитарные ДНК и РНК обладают
способностью на поврежденном участке тканей вызывать раковую опухоль.
По Финько процесс возникновения опухолей состоит из трех этапов:
1. Разрушение (повреждение) того или иного участка тканей или
организма.
2. Повреждение канцерогеном эритроцитарных нуклеиновых кислот,
участвующих в регенерации разрушенной ткани.
3. Создание в очаге регенерации измененными канцерогеном
эритроцитарными нуклеиновыми кислотами недифференцированных
злокачественных клеток.
Для практических и научных целей необходимо знать конкретно, какие
изменения в организме обуславливают возникновение злокачественной
опухоли. Таким образом, требуется объединить рациональные элементы обеих
теорий и провести необходимые уточнения, корректировки.
Первый по порядку этап: разрушение (повреждение) участка ткани,
органа. Здесь необходимо представлять две стороны. Во-первых, что
следует понимать под повреждением ткани? Во-вторых, достаточно ли только
повреждения ткани для возникновения опухоли?
В теории Эндогенного Дыхания говорилось о повреждении сосудистой
стенки, как о характерном явлении. Таким образом, обращалось внимание на
то, что такие повреждения и разрушения, присущие организму, случаются
наиболее часто и являются наиболее опасными, поскольку приводят к
атеросклерозу и раку. Следует отметить, что опасность повреждений
вследствие внешнего механического воздействия (ранения, травмы, ушибы,
порезы и др.) также определяется степенью сосудистых разрушений.
Следовательно, говоря о разрушении ткани как предпосылке раковой
опухоли, необходимо предполагать возможность контактов с этой тканью
эритроцитов крови.
Когда это происходит? Это может осуществиться, если эритроциты
попадают в замкнутые полости, прежде всего в микрососуды, капилляры,
лимфокапилляры, другие зоны, изолированные от кровеносного русла
вследствие механического повреждения, отека, воспаления, рубцевания и
других причин. Толщина дискоцита не превышает 3 мкм. Поэтому можно
представить, сколько эритроцитов может оказаться в сосуде длиной всего 1
мм, ведь эритроциты составляют около 40-45% объемов крови.
Д. И. Финько наблюдал, как при контакте с поврежденными клетками
эритроциты осуществляют регенерацию тканей, при этом сами распадаются,
"расплавляются". Эритроцитарные структуры ДНК, РНК освобождаются и
концентрируются в местах повреждения клеток. Эти структуры обладают
потенциалом формировать новые клетки. Когда может быть реализован этот
потенциал? В эритроците генная субстанция контролируется специальными
ферментами - нуклеазами, активность которых, в свою очередь,
регулируется гемоглобином. При рассасывании эритроцита могут иметь место
самые различные соотношения между гемоглобином, нуклеазами, генной
субстанцией, а также биохимическим состоянием тканевой жидкости.
Учитывая местные условия, которые также постоянно изменяются, можно
рассчитывать на самый различный уровень активности эритроцитарных
нуклеиновых кислот. Таким образом, формирование новых клеток в закрытых
сосудах, полостях носит вероятностный характер.
Какие клетки могут формироваться эритроцитарными нуклеиновыми
кислотами? Показано, что могут формироваться как дифференцированные, т.
е. соответствующие данной ткани клетки, так и недифференцированные, в
том числе и злокачественные раковые клетки. Первые создаются
неповрежденными нуклеиновыми кислотами, вторые в том случае, если
нуклеиновые кислоты повреждены. Повреждение генной субстанции
канцерогеном обуславливает формирование злокачественных клеток. Характер
повреждения различных структур эритроцитарных генов определяет
морфологические и биохимические признаки, интенсивность роста и
размножения недифференцированных клеток.
Злокачественная опухоль возникает не на пустом месте. Она развивается
и растет за счет поступающих в зону ее зарождения питательных веществ, а
при их отсутствии, за счет клеток ткани, используя их как строительный
материал. Поэтому так важно поддержание активности иммунитета клеток
организма, обеспечивающих их противодействие злокачественным клеткам.
В процессах, создающих условия раковой опухоли, особое место
принадлежит повреждениям канцерогеном генной субстанции эритроцитов.
Слово "канцероген" ( от латинского cancer - рак и греческого genes -
рождающий) здесь используется в самом широком понятии, т. е. имеются в
виду не только химические вещества, но и другие факторы, например,
облучение, способные вызывать рак.
Рекомендуем почитать статьи:
Хочешь всегда быть в курсе о появлении новых статей на нашем сайте?
Подпишись на новые статьи:
по RSS или по эл. почте